SCLEROZA AMIOTROFICA LATERALA

 

ALS1Scleroza amiotraofica laterala (ALS) este o conditie neurologica caracterizata de degenerarea progresiva a celulelor nervilor motori din colana si creier, care progreseaza spre paralizie. Incidenta acestei boli este de 2 persoane 100000  anual, barbatii fiind mai afectati (raport B/F: 1,5/1). Boala poate debuta la orice varsta, dar este mai frecventa la varsta mijlocie si la varstnici.  10% dintre bolnavi mostenesc boala (cromozom  21, gena SOD1).

Pentru celelate cazuri (ALS sporadica) sunt propuse mai multe teorii explicative:  stresul oxidativ, excitoxicitatea, disfunctia mitocondriala, transport axonal defect, agregare anormala a proteinelor. Dovezile existente in prezent sustin teoria disfunctiei mitocondriale, care actioneaza impreuna cu excitoxicitatea pentru a provoca precipitarea anormala a proteinelor, ca etapa-cheie spre calea finali comuna a neurodegenerarii prin intermediul unui mecanism de aptoza.

Etiologia este multifactoriala, implicand interactiunea mai multor mecanisme de initiere a bolii si de propagare a distrugerii celulelor neuronului motor.  Distrugerea neuronului motor, ca urmare a stresului oxidativ, este o ipoteza cheie in SLA. SOD1 are capacitatea de a cataliza producerea de ROS (specii reactive de oxigen). Stresul oxidativ poate fi de asemenea legat de celelalte mecanisme propuse:  excitoxicitatea si defectele de transpot axonal. Excitoxicitatea duce la cresterea calciului intracelular, care la randul lui stimulaeza formarea de oxid nitric. Peroxinitritul, generat de reactia dintre anionii superoxizi si oxidul nitric, poate duce ulterior la degradarea oxidativa. Nitratrea poate viza proteinele din neuro-filament, afectand fosforilarea lor si transportul axonal.

 

 

Suportul info-energetic in ALS

Suportul informational se concentreaza pe evaluarea excitoxinelor (metale toxice: Al, Hg, Se anorganic, pesticide, homocisteina, acid glutamic), nivelului de stres oxidativ (inclusic NO) si nervilor afectati.

Suportul energetic consta dintr-un complex de terapii (biofeedback, imagerie ghidata, MENS etc) pentru detoxifiere si reducerea stresului oxidativ, stimularea conductiei nervoase, reglarea nivelului melatoninei, reducerea simptomelor (ex. disfagie, incontinenta)  etc.

 

REFERINTE:

  • A practical EMG-based human-computer interface for users with  motor disabilities” – Armando B. Barreto, Scott D . Scargle, Malek Adjouadi, Digital Signal Processing Laboratory, Florida International University, Miami, USA
  •  ”Pulsed Fields: A Glimmer of Hope for Pacients Suffering from Amyotrophic Lateral Sclerosis”, A. Bellosi,  R. Berget, Second World Congress for Electricity & Magnetism in Biology and Medicine, 8-13 June 1997, Bologna, Italy

  • “Supplementary Therapeutic Measures in Amyotrophic Lateral Sclerosis / Motor Neuron Disease” , David Atkinson
  • “Biofeedback Therapy” -  K.W. Jung,  D.-H. Yang,   S.-J. Myung
  • “New Hope for Eating and Swallowing” – http://www.ecgcares.com/Swallowing_Dysphagia.html
  •  ”ES In Amyotrophic Lateral Sclerosis”  – https://www.ifess.org/cedu_als